SANOFI-AVENTIS DEL PERÚ S.A.
LIMA
Calle Los Sauces 374, Torre Roja Piso 3, San Isidro
Tel: 411-4710
Fax: 411-4712


NEUROFLAX
Solución inyectable I.M.

COBAMAMIDA
TIOCOLCHICÓSIDO


COMPOSICIÓN
FÓRMULA:
Cada frasco-ampolla con liofilizado contiene:
Cobamamida 20 mg
Excipientes c.s.
Cada ampolla solvente contiene:
Tiocolchicósido 4 mg
Excipientes, c.s.p. 4 mL

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
NEUROFLAX® combina la acción del tiocolchicósido con la coba­mamida. Esta última, coenzima de la vitamina B12, tiene las mismas propiedades que la vitamina B12, y actuaría en la síntesis de nucleoproteínas, particularmente a nivel neuronal. El tiocolchi­cósido, farmacológicamente es un miorrelajante que suprime o atenúa considerablemente la contractura muscular de origen central.

INDICACIONES
INDICACIONES: NEUROFLAX® está indicado en los procesos dolorosos acompañados de contrac­tura muscular.

En clínica general: Lumbalgia, lumbociática, dorsalgia, algias cérvico-braquiales.

En reumatología: Lumboartrosis, espondilitis, cruralgias.

En neurología: Cervicalgias, síndromes radicu­lares.

En traumatología: Tortícolis, cirugía ortopédica, fracturas, traumatismos diversos.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
CONTRAINDICACIONES
Historia de hipersensibilidad al producto o a uno de sus componentes. Miastenia grave.

Tumor maligno: Por estimular el crecimiento de tejidos. La tasa elevada de multiplicación celular es incrementada por la vitamina B12; por lo tanto, es necesario tener en cuenta el riesgo de un aumento evolutivo.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Excepcionalmente, se han comunicado reacciones inmunoalérgicas, a veces graves, después de la inyección de vitamina B12 y sustancias similares, por lo que conviene evitar la administración de este producto a pacientes que presenten un terreno alérgico.
La preparación de la solución a inyectar debe ser extemporánea.

EFECTOS ADVERSOS
REACCIONES ADVERSAS:
– En raros casos, se puede observar excitación u obnubilación pasajeras.
– Reacciones anafilácticas: prurito, urticaria, eritema, shock.
– Riesgo de acné.
– Orinas rojas: Es normal observar una coloración roja o rosada de la orina durante el tratamiento.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y CON ALIMENTOS
Ninguna reportada.

INCOMPATIBILIDADES
Ninguna conocida.

SOBREDOSIFICACIÓN
TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS
Tratamiento sintomático y de soporte.

DOSIFICACIÓN Y POSOLOGIA
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: 1 ampolla I.M. al día durante 6 días. La tolerancia local y general es habitualmente buena. La inyección es indolora.
MODO DE EMPLEO
Llenar la jeringa con el con­tenido de la ampolla solvente e introducir el contenido en el frasco-ampolla. Agitar hasta disolver completamente el liofilizado, después inyectar la mezcla así obtenida.

ALMACENAMIENTO
Conservar a temperatura inferior a 25 ºC y protegido de la luz.

SANOFI-AVENTIS DEL PERÚ S.A.
Calle Los Sauces 374 Torre Roja
Piso 3, San Isidro, Telf.: 411-4710
Lima 27, Perú

PRESENTACIÓN