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CARDIOASPIRINA
Comprimidos

ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO


COMPOSICIÓN
FÓRMULA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
1 COMPRIMIDO microencapsulado contiene:
Ácido acetilsalicílico microencapsulado 0,103 g (equivalente a 100 mg de ácido acetilsalicílico).
Excipientes c.s.p. 1 comprimido microencapsulado.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El efecto de inhibición de la agregación plaquetaria del ácido acetilsalicílico específicamente involucra la capacidad de incrementar el número de donantes de acetil a la membrana de la plaqueta; los salicilatos no acetilados no tienen clínicamente efectos sobre la agregación plaquetaria. Ácido acetilsalicílicoafecta la función plaquetaria por inhibición de la enzima prostaglandina ciclooxigenasa en las plaquetas, de ese modo previene la formación del agente agregante tromboxano A2. Esta acción es irreversible; el efecto persiste durante la vida de las plaquetas expuestas. El ácido acetilsalicílico también puede inhibir la formación de la inhibición plaquetaria inhibiendo la prostaciclina (prostaglandina l2) en los vasos sanguíneos; sin embargo, esta acción es reversible. Estas acciones pueden ser dosis-dependiente. Aunque hay algunas evidencias que las dosis menores de 100 mg por día no pueden inhibir la síntesis de la prostaciclina, la dosis óptima que suprimirán la formación de tromboxano A2 sin suprimir la generación de prostaciclina no ha sido determinado.

INDICACIONES
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antiagregante plaquetario, analgésico y antiinflamatorio; profilaxis de ataque isquémico, profilaxis de tromboembolismo cerebral, profilaxis de tromboembolismo cerebral recurrente, profilaxis de infarto miocárdico, tromboembolismo (profilaxis) y tratamiento de la enfermedad de Kawasaki. Prevención de la recurrencia de infarto de miocardio, angina inestable, para mantener la permeabilidad posterior a angioplastia coronaria o vascular periférica y en tratamiento de pacientes con insuficiencia vascular periférica causada por arteriosclerosis.
Para reducir el riesgo de infarto del miocardio en personas con factor de riesgo cardiovascular, p. ej.: Diabetes mellitus, hiperlipidemia, hipertensión, obesidad, fumadores y personas de edad avanzada.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a salicilatos y otros antiinflamatorios no esteroideos, manifestado por anafilaxis, asma o edema angioneurótico. En desórdenes de la coagulación, tal como: hemofilia. En hemorragia gástrica, gastritis erosiva, úlcera péptica activa e insuficiencia renal y/o hepática. No se recomienda su uso en niños.

ADVERTENCIAS: En caso de administración continuada prevenir a su médico o odontólogo ante posibles intervenciones quirúrgicas. En pacientes diabéticos existe la posibilidad de una prueba inexacta de azúcar en orina resultado del uso prolongado de ácido acetilsalicílico. Pacientes con función renal y/o hepática alterada deben tener precaución con el consumo de salicilatos. Evítese tomar este producto simultáneamente con el consumo excesivo de alcohol.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES
PRECAUCIONES: Debe usarse con precaución en casos de tratamiento con anticoagulantes (derivados cumarínicos, heparina), déficit de glucosa-6-fosfatodeshidrogenasa, asma o hipersensibilidad a los salicilatos u otros antiinflamatorios/antirreumáticos. No se recomienda el uso concomitante de corticoides, acetaminofén y alcohol con el AAS. No debe ser administrado simultáneamente con otras preparaciones que contengan salicilatos, agentes uricosúricos o AINE. Se recomienda suspender el uso de CARDIOASPIRINA® una semana antes de la cirugía. Las personas que donarán sangre, deben suspender el tratamiento con CARDIOASPIRINA® a lo menos 1 semana antes de dicha donación.

Uso en el embarazo: No se recomienda su uso. Estudios en animales han demostrado que el AAS puede causar defectos en el nacimiento de numerosas especies, sin embargo no hay evidencia concluyente que demuestre este efecto en humanos. Las drogas como el AAS por su efecto inhibidor periférico sobre la síntesis de prostaglandinas pueden causar en el último trimestre del embarazo cierre prematuro del ductus arteriolar fetal en animales de experimentación. Cuando se administran al término del embarazo ellas prolongan y dilatan el parto. Hay evidencias de que esto también se produciría en humanos. La ingestión de AAS aumenta la tendencia al sangrado tanto en el recién nacido como en la madre. Por lo tanto, como regla general, los productos que contengan AAS deben evitarse en la última etapa del embarazo. El AAS pasa a la leche materna.

EFECTOS ADVERSOS
REACCIONES ADVERSAS: Los efectos secundarios del AAS son principalmente gastrointestinales, los cuales incluyen náuseas, hemorragia, acidez y activación de úlcera péptica. Se han asociado al AAS: hipoprotrombinemia, prurito, rash cutáneo, urticaria, dermatitis y trombocitopenia. Otras manifestaciones en la piel descritas son eritema y erupciones pustulares. Se ha reportado que bajas dosis de AAS causan retención de ácido úrico, sin embargo, altas dosis aumentan su excreción al AAS son: Asma, rinitis vasomotora y edema angioneurótico. Otras posibles acciones adversas son vértigo, tinnitus y srdera; sin embargo, el riesgo de que ello se produzca, con la baja dosis de CARDIOASPIRINA® de 100 mg, es mínimo.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Debido al efecto sobre las plaquetas debe evitarse su uso concomitante con anticoagulantes y heparina. Debe vigilarse la administración paralela al AAS de anticoagulantes, heparina (ya que su administración concomitante puede aumentar los riesgos de sangrado), metotrexato, clorpropamida, corticoides, sulfinpirazona, probenecid. En el tratamiento de la gota disminuye los efectos de la spironolactona, furosemida y uricosúricos. En grandes dosis puede incrementar los efectos de los antidiabéticos orales, insulina e hidantoína. Interfiere con exámenes clínicos y de laboratorio relacionados con la coagulación, tales como la actividad de heparina, tiempo parcial de tromboplastina. El AAS puede causar falsos negativos en la prueba de glucosa oxidasa urinaria, en presencia de glucosuria.

INCOMPATIBILIDADES
No conocidas hasta la fecha.

SOBREDOSIFICACIÓN
SOBREDOSIS: En el caso de la sobredosis moderada, los síntomas corresponden a los de intoxicación salicílica, tales como náuseas, vómitos, tinnitus, bochornos, sudoración, sed y taquicardia. En casos severos pueden presentarse fiebre, hemorragia, excitación, confusión, convulsión, coma y falla respiratoria. El tratamiento consiste en lavado gástrico o emesis junto con reposición de fluidos y electrólitos. Si el paciente es incapaz de tolerar la administración oral de fluidos, debe recurrirse a una infusión salina o de bicarbonato de sodio. El bicarbonato de sodio aumentará la eliminación renal de salicilato. Las convulsiones y excitación severa deben ser tratadas con barbitúricos. En casos severos deberá considerarse la diálisis.

DOSIFICACIÓN Y POSOLOGIA
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Salvo otra indicación médica se aconseja en adultos 1 a 3 comprimidos diarios para la profilaxis trombótica de: bypass aortocoronario o shunt arteriovenoso, posinfarto. En angina de pecho inestable, trombocitemia primaria/policitemia vera, cardiopatía coronaria (en combinación con betabloqueantes), ictus trombótico, accidente isquémico transitorio: 1 comprimido al día. Los comprimidos de CARDIOASPIRINA® pueden ser masticados o ingeridos con líquido de cualquier naturaleza.

PRESENTACIÓN
Caja conteniendo 20 comprimidos.
Mantener fuera del alcance de los niños
Venta Bajo receta médica.

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