LYOCENTRE-LUKOLL
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TROPIVAG PLUS
Cápsulas vaginales

ESTRIOL
LACTOBACILLUS CASEI VARIEDAD RHAMNOSUS
PROGESTERONA


COMPOSICIÓN
COMPOSICIÓN
Cada CÁPSULA contiene:
Liofilizado de Lactobacillus casei v. rhamnosus 341,0 mg
(cantidad correspondiente a un título mínimo de 109 microorganismos/g).
Estriol 0,2 mg
Progesterona 2,0 mg
Excipientes, c.s.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
ACCIÓN FARMACOLÓGICA: TROPIVAG® PLUS es una asociación de estrógenos y progeste­rona por vía local.
Farmacocinética: Hay una difusión sistémica de una fracción de estriol (no determinada) y de la progesterona.

INDICACIONES
INDICACIONES:
• Vulvovaginitis atróficas por carencia de estrógenos.
• Cuidados pre y posquirúrgicos por cirugías ginecológicas por vía vaginal durante la menopausia.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
CONTRAINDICACIONES:
Absolutas: Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes. Antecedentes tromboembólicos venosos (flebitis, embolia pulmonar) en curso, recientes o con secuelas.
Relativas: Cáncer estrógeno dependiente (mama, endometrio). Productos espermicidas (Ver Inte­rac­cio­nes medicamentosas). Lactancia (Ver Embarazo y lactancia).

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Es necesario el control médico durante el tratamiento debido al pasaje sistémico de estriol. En caso de metrorragia se impone la investigación de la etiología.

EFECTOS ADVERSOS
REACCIONES ADVERSAS: Raramente, casos de irritación vaginal y prurito local. Posibilidad de pérdidas vaginales y alergias. Excepcionalmente, podría producir aumento del volumen de los leiomiomas uterinos, hemorragias después de la menopausia.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Asociaciones desaconsejables: Espermicidas: Todo tratamiento local vaginal es susceptible a inactivar una contracepción local espermicida.

SOBREDOSIFICACIÓN
TRATAMIENTO EN CASOS DE SOBREDOSIFICACIÓN: No se describen casos de sobredosificación en adultos; en el caso de sobredosis accidental en niños, los síntomas podrían resumirse en náuseas y vómitos. Si fuera necesario, instalar un tratamiento sintomático de apoyo.

EMBARAZO Y LACTANCIA
EMBARAZO Y LACTANCIA
Embarazo: Este medicamento no está indicado durante el embarazo. En la clínica, a diferencia del dietilestilbestrol, los resultados de numerosos estudios epidemiológicos permiten descartar hasta la fecha un riesgo de malformaciones por estrógenos al inicio del embarazo. Por otra parte, los riesgos sobre la diferencia sexual del feto (en particular femenino); riesgos descritos con proges­tágenos anteriores, muy androgenomimé­ticos, no permiten una extrapolación a la progesterona natural presente en este medicamento, claramente menos o nada androge­nomi­mética. Por consiguiente, el descubrimiento de un embarazo durante el tratamiento no justifica la interrupción del mismo.
Lactancia: Evitar la administración de este medicamento debido a la ausencia de datos sobre el pasaje a la leche materna.

DOSIFICACIÓN Y POSOLOGIA
POSOLOGÍA, VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Reservado a mujeres adultas. La dosis habitual es de 1 cápsula por vía vaginal por la mañana y 1 por la noche durante 20 días y, luego, 1 cápsula por día.
Se debe adaptar la posología en función de la mejoría obtenida. Se puede requerir un tratamiento de mantenimiento.
Introducir una cápsula profundamente en la vagina luego de haber humedecido la cápsula con un poco de agua para facilitar la dispersión. Cerrar el frasco después de usarlo.

ALMACENAMIENTO
Conservar a temperatura inferior a 25 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Venta con receta médica.

PRESENTACIÓN
PRESENTACIÓN: Envase con 14 cápsulas vaginales.
Conservar a temperatura inferior a 25 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Venta con receta médica.
Representante:
LUKOLL S.A.C.
Av. Gral. Juan A. Pezet 1970,
Lima 17 – Perú Telf.: 264-3322
Bajo licencia de:
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