GRÜNENTHAL PERUANA S. A.
Lima
Calle Las Letras 261 San Borja
Tel: 224-1727
Fax: 224-1870
www.grunenthal.com.pe


MICROSER
Tabletas

BETAHISTINA, CLORHIDRATO DE


COMPOSICIÓN
COMPOSICIÓN
MICROSER®8 mg
Cada TABLETA contiene:
Betahistina diclorhidrato 8 mg
Excipientes c.s.p. 1 tableta
MICROSER®16 mg
Cada TABLETA contiene:
Betahistina diclorhidrato 16 mg
Excipientes c.s.p. 1 tableta

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Betahistina es un análogo de la histamina y actúa aumentando el flujo sanguíneo en la arteria vertebrobasilar, mejora la microcirculación coclear y vestibular e inhibe la transmisión neuronal en el núcleo laterovestivular resultando en la reducción de la presión endolinfática, consecuentemente tiene acción antivértigo.
Se absorbe completamente desde el tracto gastrointestinal, la concentración plasmática máxima se produce aproximadamente en 1 hora, tiene una vida media de 3,4 a 4,4 horas, es metabolizada en el hígado a ácido 2-piridilacético. Se elimina por vía urinaria el 55 a 90% de la dosis dentro de 56 horas luego de la ingesta, como ácido 2-piridil acético.

INDICACIONES
INDICACIONES
• Vértigo.
• Tinnitus.
• Desórdenes vestibulares.
• Enfermedad de Meniere.
• Desórdenes laberínticos.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a betahistina y/o a componentes del producto.
Úlcera péptica activa.
Feocromocitoma.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES
PRECAUCIONES: Debe indicarse con precaución en aquellas personas con antecedentes de úlcera gastroduodenal y pacientes con asma bronquial.
Gestación: En estos casos el producto debe ser administrado sólo si es estrictamente necesario y bajo supervisión médica.
ADVERTENCIAS: Puede producir erupciones cutáneas. Puede desencadenar el asma bronquial. En ambos casos se deberá suspender el medicamento.

EFECTOS ADVERSOS
REACCIONES ADVERSAS
Infrecuentemente pueden presentarse cefaleas y molestias gastrointestinales. Como náusea, vómito, pirosis, gastralgia y desórdenes de la digestión. Estos síntomas se limitan cuando el medicamento se toma posterior a las comidas o cuando se reduce la dosis.
En forma rara desórdenes vasomotores, astenia, xerostomía y erupciones cutáneas.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS: No se ha reportado.

INCOMPATIBILIDADES
INCOMPATIBILIDADES: No se ha reportado.

SOBREDOSIFICACIÓN
TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS
En casos de sobredosis se procederá al vaciamiento gástrico, sea por inducción al vómito o por lavado gástrico. Esta medida es efectiva dentro de las primeras 4 horas posterior a su ingesta.
Tratamiento de soporte necesario.

DOSIFICACIÓN Y POSOLOGIA
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administrar por vía oral después de los alimentos preferentemente.
Dosis para adultos:
16 mg a 48 mg diario fraccionado en 2 a 4 dosis.
MICROSER®8 mg: 2 a 4 tabletas diarias fraccionado en 2 a 4 dosis.
MICROSER®16 mg: 2 a 3 tabletas diarias, fraccionado en 2 a 3 dosis.
La dosis deberá ser ajustada individualmente por el médico tratante de acuerdo a la respuesta del paciente. El tiempo de tratamiento deberá ser determinado por el médico.

ALMACENAMIENTO
CONDICIONES DE CONSERVACION Y ALMACENAMIENTO
Almacenar a temperatura ambiente (15º - 30º).

PRESENTACIÓN
PRESENTACIONES
MICROSER®8 mg Tabletas: Caja por 20 y 50 tabletas.
MICROSER®16 mg Tabletas: Caja por 40 tabletas.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Adminístrese bajo prescripción médica.
Para uso oral.
Para mayor información comuníquese a
GRÜNENTHAL PERUANA S.A
Dirección médica
Calle Las Letras 261, Teléfono: 224–1727
San Borja, Lima-Perú