SANOFI-AVENTIS DEL PERÚ S.A.
LIMA
Calle Los Sauces 374, Torre Roja Piso 3, San Isidro
Tel: 411-4710
Fax: 411-4712


RIFOCINA
Spray

RIFAMICINA


COMPOSICIÓN
FÓRMULA:
Cada 100 mL contienen:
Rifamicina SV sódica 1 g
(equivalente a rifamicina SV)
Excipientes c.s.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Antibiótico del grupo de las rifamicinas de uso tópico.

INDICACIONES
INDICACIONES: Tratamiento y profilaxis de infecciones causadas por gérmenes sensibles a la rifamicina SV.
Tratamiento tópico de las infecciones de superficies: Heridas infectadas; quemaduras; forúnculos; piodermitis; dermatosis infectadas; úlceras varicosas, posflebíticas, ateroescleróticas y diabéticas; dermatitis eccematoides; curaciones de heridas posquirúrgicas infectadas (adenitis, panadizos, supuraciones de paredes); trayectos fistulosos.

ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGIA

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las rifamicinas y demás componentes de la fórmula.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: El uso tópico prolongado puede ocasionar sensibilización.
Sobreinfección: El uso prolongado de rifamicina puede ocasionar sobrecrecimiento de organismos no susceptibles (particularmente estafilococos), en estos casos el tratamiento debe ser interrumpido y tomarse las medidas terapéuticas apropiadas. En infecciones causadas por estreptococo beta-he­molítico, debe comprobarse la desaparición completa de los gérmenes para evitar complicaciones alejadas.
La administración de rifamicina debe ser definida a un período limitado, el tratamiento debe ser a dosis bajas y alternado con otros agentes terapéuticos.
Evitar la aplicación cubriendo áreas extensas, cerca al oído interno o el contacto con el tejido nervioso.
En caso de infecciones, las cuales no responden con buenos resultados después de un razonable período de tiempo, el esquema de tratamiento debe ser revalorado.
Debe ser usado con precaución en pacientes con ictericia.
Contiene sulfito, puede causar reacciones de sensibilidad especialmente en asmáticos.
Embarazo y lactancia: RIFOCINA® puede ser usada durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo para el feto. No existe información sobre contraindicaciones para el uso durante la lactancia.

EFECTOS ADVERSOS
REACCIONES ADVERSAS: La aplicación tópica de RIFOCINA® es, generalmente, bien tolerada. Se han reportado casos de dolor o reacciones alérgicas en el sitio de la aplicación.
En casos excepcionales, se han reportado posibles reacciones severas sistémicas de hipersensibilidad incluyendo shock o reacciones anafilácticas seguidas a la aplicación tópica en lesiones de piel u otras regiones del cuerpo.
La aplicación de RIFOCINA® puede producir una coloración rojo anaranjada en tejidos y fluidos corporales.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y CON ALIMENTOS: Se ha observado interacción con ciclosporina. Los pacientes que usan anticonceptivos hormonales orales u otros deben ser advertidos de cambiar a otro método de control de la natalidad no hormonal durante la terapia con RIFOCINA®.

INCOMPATIBILIDADES
INCOMPATIBILIDADES: No reportadas.

SOBREDOSIFICACIÓN
TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS: Instaurar tratamiento sintomático y de soporte.

DOSIFICACIÓN Y POSOLOGIA
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Uso externo.
Spray: 3 a 4 aplicaciones diarias. La dosis puede incrementarse si es necesario. Cuando se emplee el spray, presionar varias veces para presurizar el sistema.

ALMACENAMIENTO
Consérvese protegido de la luz, a temperatura inferior a 25 °C.

Importado por:
SANOFI-AVENTIS DEL PERÚ S.A.
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Piso 3, San Isidro, Telf.: 411-4710
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PRESENTACIÓN