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ETINOX FORTE
Polvo para solución oral

CONDROITINA SULFATO SÒDICA
GLUCOSAMINA, SULFATO DE


PRODUCTO NUEVO
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COMPOSICIÓN
Cada sobre con POLVO contiene:
Glucosamina sulfato 1500 mg
(como glucosamina sulfato policristalina)
Controitin sulfato sódico 1200 mg
Excipientes c.s.p. 4200 mg

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
ACCIÓN FARMACOLÓGICA

Glucosamina: Es una molécula presenta en el organismo humano como glucosamina-6-fosfato. Es el fctor más importante para la biosíntesis de un grupo de compuetos denominados mucopolisacáridos, dentro de los cuales se encuentran los glucolípidos, glucoproteínas, glucosaminoglicanos, hialuronatos y proteoglicanos. Estas sustancias tienen un papel importante en la formación de las superficies articulares, tendones, ligamentos, tejido sinovial, piel, huesos, uñas, válvulas cardiacas y secreción mucosa del aparato digestivo, aparato respiratorio y trcto urinario.
En la artrosis, por una disminución de la permeabilidad en la cápsula articular y por alteraciones enzimáticas en el cartílago, se ha demostrado una reducción de los niveles de glucosamina en las articulaciones afectadas. La administración de glucosamina sulfato permite suplementar las deficiencias endógenas de esta sustancia, estimulando así la biosíntesis de los proteoglicanos, necesarios para lograr un efecto trófico en las carillas articulares, favoreciendo la fijación de azufre en la síntesis del ácido controitinsulfúrico y facilitar el normal depósito de calcio en el tejido óseo.
Farmacocinética: Glucosamina se absorbe en un 90% luego de su administración oral a través de un transporte activo. Tras su absorción se concentra en el hígado donde se une a las proteínas sanguíneas, es degradado en pequeñas moléculas o utilizada para otros procesos de síntesis.
Se incorpora a las articulaciones alcanzando en éstas concentraciones mayores que en otros tejidos. Se elimina principalmente por vía renal y en pequeñas cantidades por la materia fecal.

Condroitin sulfato sódico: Es uno de los principales coponentes del cartílago, es altamente hidrofílico, cualidad fundamental para asegurar las propiedades eláticas del cartílago.
En la artrosis las enzimas líticas alteran la capacidad para retener agua, cauando la degeración progresiva del cartílago y el deterioro de la función articular.
La adminsitración de condroitin restablece el equilibrio en los cartílagos articulares reduciendo el dolor articular.
Farmacocinética: El pico máximo plasmático en humanos se logra después de 5 a 8 horas, observándose en forma paralela un aumento de los niveles de condtroitin sulfato en el líquido sinovial.
En estudios en animales la mayor concetnración se encuentra en el cartílago sano.
Luego de la adminsitración de 800 mg, las concentrciones plasmáticas máxima es de 2,7 mcg/mL para una vida media plasmática de 8,5 horas.

INDICACIONES
Artrosis primaria y secundaria, osteocondrosis, espondilosis, contromalacia de la rótula, periartritis escapulohumenral.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
CONTRAINDICACIONES: No administrar este medicamento a personas con antecedentes de hipersensibilidad a glucosamina, controitin u otro componente de la fórmula. No tomar durante el embarazo, lactancia, insuficiencia renal severa.

ADVERTENCIAS: Existe alguna evidencia de que pacientes afectados por úlcera péptica y pacientes tratados con diuréticos, pueden presentar una mayor incidencia de efectos colaterales.
No existe limitación para la administración simultánea de antiinflamatorios o analgésicos esteroides o no esteroides.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES
PRECAUCIONES: Administrar condroitin sulfato con cautela en pacientes tratados con drogas anticoagulantes o que padezcan afecciones que alteren la coagulación.
No indicar durante el embarazo o la lactancia.

EFECTOS ADVERSOS
REACCIONES ADVERSAS: Ocasionalmente, reacciones alérgicas. Eventualmente molestias gastrointestinales (dolor epigástrico, náuseas, diarrea).

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
La administración oral de glucosamina sulfato puede favorecer la absorción gastrointestinal de las tetraciclinas y reducir las de la penicilina y del cloranfenicol cuando son administrados conjuntamente por vía oral.

INCOMPATIBILIDADES
No se han reportado.

SOBREDOSIFICACIÓN
TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS
Oral, administrar un sobre una vez por día junto a una comida principal.
Se sugiere continuar el tratmiento por un lapso de ocho semanas o más. Se recomienda repetir el tratamiento con un intervalo de 2 meses.
Modo de preparación: Vaciar el contenido de un sobre en un vaso conteniendo unos 200 mL de agua. Agitar hasta disolver completamente.

ALMACENAMIENTO
Almacenar a temperatura entre 15 y 30 °C. Protegido de la luz.

PRESENTACIÓN
Cajas conteniendo 1, 2, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 200, 500 y 1000 sobres.
Cajas dispensadores conteniendo 10, 20, 30, 50, 60, 100, 200 y 500 sobres.

Importado por:
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