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GLUCOMAX
Polvo para solución oral

CONDROITINA SULFATO SŇDICA
GLUCOSAMINA, SULFATO DE


COMPOSICIÓN
COMPOSICIÓN CUALI-CUANTITATIVA
Cada sobre con 4,454 g de POLVO contiene:
Glucosamina sulfato 1500 mg
(como glucosamina sulfato policristalina 1884 mg)
Condroitina sulfato sódico 1200 mg
Excipientes c.s.p.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
ACCIÓN FARMACOTERAPÉUTICA: Antiartrósico.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Glucosamina: Es una molécula presente en el organismo humano como glucosamina-6-fosfato. Es el factor más importante para la biosíntesis de un grupo de compuestos denominados mucopolisacáridos dentro de los cuales se encuentran los glucolípidos, glucoproteínas, glucosaminoglicanos, hialuronatos y proteoglicanos.
Estas sustancias tienen un papel importante en la formación de las superficies articulares, tendones, ligamentos, tejido sinovial, piel, huesos, uñas, válvulas cardiacas y secreción mucosa del aparato digestivo, aparato respiratorio y tracto urinario.
En la artrosis, por una disminución en la permeabilidad en la cápsula articular y por alteraciones enzimáticas en el cartílago, se ha demostrado una reducción en los niveles de glucosamina en las articulaciones afectadas. La administración de glucosamina sulfato permite suplementar las deficiencias endógenas de esta sustancia, estimulando así la biosíntesis de los proteoglicanos, necesarios para lograr un efecto trófico en las carillas articulares, favoreciendo la fijación de azufre en la síntesis del ácido condroitinsulfúrico y facilitar el normal depósito de calcio en el tejido óseo.
Farmacocinética: Glucosamina se absorbe en un 90% luego de su administración oral a través de un transporte activo. Tras su absorción se concentra en el hígado donde se une a las proteínas sanguíneas, es degradada en pequeñas moléculas o utilizada para otros procesos de síntesis.
Se incorpora a las articulaciones alcanzando en éstas concentraciones mayores que en otros tejidos. Se elimina principalmente por vía renal y en pequeñas cantidades por la materia fecal.
Condroitina sulfato sódico: Es uno de los principales componentes del cartílago, es altamente hidrofílico, cualidad fundamental para asegurar las propiedades elásticas del cartílago.
En la artrosis, las enzimas líticas alteran la capacidad para retener agua, causando la degradación progresiva del cartílago y el deterioro de la función articular.
La administración de condroitina restablece el equilibrio en los cartílagos articulares reduciendo el dolor articular.
Farmacocinética: El pico máximo plasmático en humanos se logra después de 5 a 8 horas, observándose en forma paralela un aumento de los niveles de condroitina sulfato en el líquido sinovial.
En estudios en animales, la mayor concentración se radica en el cartílago sano.
Luego de la administración de 800 mg, las concentraciones plasmáticas máximas son 2,2 mcg/mL para una media plasmática de 8,5 horas.

INDICACIONES
Artrosis primaria y secundaria, osteocondrosis, espondilosis, condromalacia de la rótula, periartritis escapulohumeral.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
CONTRAINDICACIONES
No administrar este medicamento a personas con antecedentes de hipersensibilidad a glucosamina, condroitina o a otro componente de la fórmula. No tomar durante el embarazo, lactancia, insuficiencia renal severa.
ADVERTENCIAS: Existe alguna evidencia de que pacientes afectados por úlcera péptica y pacientes tratados con diuréticos, pueden presentar una mayor incidencia de efectos colaterales.
No existe limitación para la administración simultánea de antiinflamatorios o analgésicos esteriodes o no esteroides.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES
PRECAUCIONES
Administrar condroitina sulfato con cautela en pacientes tratados con drogas anticoagulantes o que padezcan afecciones que alteren la coagulación.
No indicar durante el embarazo o la lactancia.

EFECTOS ADVERSOS
REACCIONES ADVERSAS: Ocasionalmente, reacciones alérgicas. Eventualmente molestias gastrointestinales (dolor epigástrico, náusea, diarrea).

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
La administración oral de glucosamina sulfato puede favorecer la absorción gastrointestinal de las tetraciclinas y reducir las de la penicilina y del cloranfenicol cuando son administradas conjuntamente por vía oral.

INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito.

SOBREDOSIFICACIÓN
TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS: No se han reportado casos de sobredosis no tratadas con el uso del producto.
Ante la eventualidad de una sobredosificación, consultar al médico.

DOSIFICACIÓN Y POSOLOGIA
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral.
Administrar un sobre diariamente junto con algún alimento importante (desayuno o almuerzo). Se sugiere continuar el tratamiento por un lapso de 8 semanas o más. Se recomienda repetir el tratamiento con un intervalo de dos meses.
Modo de preparación: Vaciar el contenido de un sobre en un vaso conteniendo unos 200 mL de agua. Agitar hasta disolver completamente.

ALMACENAMIENTO
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
Almacenar entre 15 y 30 °C. Protéjase de la luz.

PRESENTACIÓN
Cajas por 15, 30 y 60 sobres.
Cada sobre por 4,454 g.

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Central telefónica: 610-3100